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臨床協調員(crc)

崗位職責:
1、根據GCP(藥品臨床試驗管理規范)和研究方案要求,協助項目負責醫生完成各項工作;
2、協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;
3、設計受試者隨訪計劃;
4、協助整理研究者需填寫的有關臨床試驗的各種表格;
5、協助研究者處理各類問題;

任職要求:
1、臨床醫學或護理等相關專業畢業,大專及以上學歷;
2、有臨床協調員工作經驗經驗者優先;
3、能夠適應出差或駐地。

 

臨床試驗監查員(CRA)

崗位職責:
1、根據國家GCP要求,負責臨床試驗的組織、實施、執行和臨床監查;
2、能夠獨立負責并完成小型項目臨床監查工作,合理分配CRA的工作內容,并能夠管理及帶領1-2名初級臨床監查員完成中小型項目;
3、負責各研究中心、申辦者之間的協調與溝通,并解決與研究有關的問題;
4、準備臨床試驗各相關文件,協助完成臨床試驗總結報告;
5、保持與研究單位良好的溝通與協調;
6、根據ICH-GCP及項目要求,妥善建立并管理項目文件資料系統。

任職要求:
1、30歲以下,具有臨床醫學、護理學、藥學或生物醫學相關專業,大學本科或以上學歷;
2、具有GCP培訓證書者優先;
3、具有臨床監查員工作經驗,熟悉臨床監查員工作流程和工作內容;
4、具有較強的責任心和出色的應變能力;
5、具備較強的獨立工作能力及團隊合作精神;
6、有CRO行業工作經驗者優先考慮。

 

臨床注冊醫學經理

一、臨床
負責新產品臨床試驗工作,具體包括:制定臨床研究計劃、選擇臨床單位、起草臨床方案并設計草案、召開臨床方案討論會、簽訂臨床研究協議、制定訪視計劃、臨床質量控制等臨床試驗前后的各項工作。

二、注冊
1、負責公司醫療器械產品在國內的注冊事宜;
2、按照相關法律法規及標準的要求,起草產品標準,跟進型式檢測、產品注冊等相關工作;
3、協助編寫、管理公司產品的技術文檔,提早開展注冊證到期的后續工作;
4、與檢驗、測試、認證機構保持密切聯系,建立良好關系,確保產品的注冊檢驗和質量標準復核的順利進行;
5、了解并研究國內國際新產品認證注冊的法律法規,翻譯相關產品技術資料,為新產品注冊或認證策略提供咨詢建議;

三、醫學
1、負責醫療機構和臨床專家信息資源支持、產品的醫學體系構建、市場宣傳的醫學支撐、產品反饋/發生的不良事件的醫學介入和解決;
2、負責醫療機構的醫學合作和對接、醫學會議的承辦/協辦、醫學信息的收集、整理和匯報;
3、調研工作:如新產品立項調研等。

四、任職要求
1、碩士以上學歷,臨床醫學專業優先;
2、男女不限,有相關經驗者優先;
3、有非常強的溝通協調及公關能力。
4、適應出差。

 

商務專員

崗位職責:
1. 負責公司產品的市場營銷工作;
2. 負責建立客戶管理檔案,開放客戶深層需求;

任職要求:
1.有市場營銷經驗優先,有醫藥產品學術推廣相關工作經驗或有外企或大型國企相關領域工作經歷者優先考慮;
2. 熟悉醫藥產品運作流程,具備商務談判、商務禮儀專業技巧及相關知識;
3. 較強的親和力和表達能力,較好的氣質和談吐,思維敏捷;
4. 形象端莊、舉止文雅,有很好的職業道德觀,能夠承受較強的工作壓力;

 

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